产品目录

本制品含有优化的LAMP扩增的模板和引物，可以用做LAMP等温扩增的阳性对照。

• 即开即用，含有比例经过精心优化的DNA模板和LAMP引物。
  
• 作为LAMP扩增阳性对照，便于在遇到困难时分析原因。也可以用于优化LAMP反应条件。

• 配制5×LAMP引物混合液。
  先加超纯水将合成的HPLC级别的下列引物干粉稀释到标准所标注的母液浓度，然后在一新的离心管中按表中所列体积加入各种引物母液和超纯水，最后得到1mL的5×LAMP引物混合液，此混合液足够250次20μL体系的LAMP扩增。如果需要配制的5×LAMP引物混合液体积异于1mL，则各成分的用量请按比例调整。引物混合液可以在-20℃放置2年。
  

  引物名称	母液浓度	加母液量	在5×LAMP引物 混合液中的浓度
  FIP引物	100μM	80μL	8μM??
  BIP引物	100μM	80μL	8μM??
  F3引物	100μM	10μL	1μM??
  B3引物	100μM	10μL	1μM??
  Loop F	100μM	20μL	2μM???
  Loop B	100μM	20μL	2μM?
  超纯水	-	780μL	-
  终体积	-	1mL	-

  • 如果没有Loop引物，则用水替代。
• 在冰上融化自备LAMP扩增试剂，按下表设置反应，PC表示Positive Control（阳性对照），NC表示Negative Control（阴性对照）：
  

  成分	LAMP扩增PC	LAMP扩增NC
  5×LAMP引物混合液	不加	4μL
  阳性对照模板-引物混合物	4μL	不加
  LAMP Mix	终浓度1×	终浓度1×
  超纯水	至20μL	至20μL

• 混匀，置于65℃保温60分钟。如果是在PCR仪中保温，必须加热盖。如果用金属浴或水浴保温，没有热盖，必须覆盖50μL的石蜡油，否则保温期间反应体系的水分会蒸发，严重影响反应效率。
  
• 如果使用荧光染料，扩增过程中实时观察结果。如果使用可视化染料，扩增结束后肉眼观察结果。如果没有使用任何染料，则扩增结束后电泳观察结果。